Поиск в библиотеке исследований
5-Amino-1MQ→Abaloparatide (Tymlos)→ACE-031 (ACVR2B-Fc)→Adalank (N-Acetyl Selank Amidate)→Adamax→Adipotide (Prohibitin-TP01)→AHK-Cu (Copper Tripeptide-3)→AICAR (Acadesine)→AOD-9604 (hGH Fragment 176-191)→Ara 290 (Cibinetide)→B7-33 (Relaxin)→BAM-15 (BAM15)→BPC-157→Bronchogen (AEDL)→Cagrilintide (AM833)→Cardiogen (AEDR)→Cartalax (AED peptide)→Cerebrolysin (Cerebrolysin®)→Chonluten (EDG)→CJC-1295 (без DAC) (Изменено GRF 1-29)→CJC-1295 with DAC (CJC-1295 DAC)→CJC/IPA Protocol (CJC-1295/Ipamorelin)→Cortagen (AEDP)→Crystagen (EDP)→Cyclic Glycine-Proline (cGP)→Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide)→DNSP-11 (Dopamine Neuron Stimulating Peptide-11)→DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide)→Epitalon (Epithalon)→Erythropoietin (EPO) (EPO)→FGL (FG Loop Peptide)→FOXO4-DRI (FOXO4-D-Retro-Inverso)→GHK-Cu→GHRP-2 (Pralmorelin)→GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Hexapeptide)→Glow Protocol (GLOW)→Glutathione (GSH)→Gonadorelin (GnRH)→HCG (Human Chorionic Gonadotropin)→Hexarelin (Examorelin)→HGH Fragment 176-191 (HGH Frag)→HGH (Somatropin)→HMG (Human Menopausal Gonadotropin)→Humanin (HN)→IGF-1 DES (Des(1-3) IGF-1)→IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)→IllumiNeuro Protocol (IllumiNeuro)→Ipamorelin→Kisspeptin (KP-10)→KLOW Protocol (KLOW)→KPV→L-Carnitine (Levocarnitine)→Livagen (KEDA)→LL-37 (Human Cathelicidin)→Mazdutide (IBI362)→Melanotan II (MT-II)→Melanotan I (MT-I)→Метформин→MGF (Mechano Growth Factor)→MK-677 (Ibutamoren)→MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c)→NA Semax Amidate (N-Acetyl Semax Amidate)→NA-Selank Amidate (N-Acetyl Selank Amidate)→NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)→NMN→Orforglipron (LY-3502970)→Ovagen (EDL)→Oxytocin (Pitocin)→P21 (P021)→Pancragen (KEDW)→PE-22-28 (Mini-Spadin)→PEG-MGF (Pegylated MGF)→Pinealon (EDR)→PNC-27 (PNC27)→Prostamax (KEDP)→PT-141 (Bremelanotide)→Retatrutide (LY3437943)→Selank→Semaglutide (Ozempic)→Semax (NA-Semax)→Sermorelin (Sermorelin acetate)→SLU-PP-332 (Exercise Mimetic)→SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3)→SS-31 (Elamipretide)→Survodutide (BI 456906)→TB-500 (Ac-LKKTETQ) (TB-500)→TB-500 (Thymosin Beta-4 Fragment)→Teriparatide (PTH 1-34)→Tesa/IPA Protocol (Tesa-IPA)→Tesamorelin (Egrifta SV)→Testagen (KEDG)→Thymalin (Thymus Extract)→Thymogen (Thymagen)→Thymosin Alpha 1 (Ta1)→Thymosin Beta-4 (Tβ4)→Thymulin (Facteur Thymique Sérique)→Tirzepatide (Mounjaro)→Tri-Heal Max Protocol (Tri-Heal Max)→Vesilute (ED)→Vesugen (KED)→Vilon (KE)→VIP (Vasoactive Intestinal Polypeptide)→Wolverine Stack (BPC-157/TB-500 combination)→

Оригинальный контент на английском языке воспроизводится с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Пептид DB ↗

Adalank (N-ацетил Selank амидат)

N-ацетил Selank амидат | Улучшенный аналог Тафтсина

Вес: 792.93 Da
Период полувыведения: Не установлено
Цепочка: 7 аминокислоты
3 исследования
Начальные исследования
DOSE

200-500mcg

FREQUENCY

Один или два раза в день

CYCLE

2-4 недели

STORAGE

Лиофилизированный: при комнатной температуре или в морозильной камере. Восстановлено: 2-8°C на 14-30 дней.

Оригинальный контент Peptide DB воспроизведен с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Источник ↗

Улучшенное производное Selank с улучшенной стабильностью, проникновением через гематоэнцефалический барьер и увеличенным периодом полувыведения по сравнению с исходным соединением. Родительское соединение Selank одобрено в России с начала 2000s.

Механизм действия

Модулирует ГАМКергическую нейротрансмиссию, активирует BDNF гиппокампа, влияет на метаболизм серотонина и обеспечивает иммуномодулирующие эффекты без зависимости, подобной бензодиазепинам.

01 Мощный анксиолитический эффект без седации.
02 Улучшенная когнитивная функция
03 Стрессоустойчивость
04 Улучшение настроения и эмоциональная стабильность.
05 Нейропротекция посредством активации BDNF
06 Никакой толерантности, зависимости или абстиненции.

Молекулярные данные

Молекулярный вес
792.93 Da
Длина цепи
7 аминокислоты
Тип
Модифицированный гептапептид
Аминокислотная последовательность
Однобуквенное: ?TKPRPGP?
H₂N
H
? 1
O ‖ C
N
HO
T 2
O ‖ C
N
H₂N
K 3
O ‖ C
N
NH
P 4
O ‖ C
N
NHHNNH₂
R 5
O ‖ C
N
NH
P 6
O ‖ C
N
H
G 7
O ‖ C
N
NH
P 8
O ‖ C
N
H
? 9
COOH
переменный ток
1

переменный ток

Позиция 1

чр
2

Треонин

Позиция 2

Лис
3

Лизин

Позиция 3

Про
4

Пролин

Позиция 4

Арг
5

Аргинин

Позиция 5

Про
6

Пролин

Позиция 6

Гли
7

Глицин

Позиция 7

Про
8

Пролин

Позиция 8

НХ2
9

НХ2

Позиция 9

N-конец С-конец
гидрофобный
Полярный
Положительный (+)
Отрицательный (-)
Модифицированный

Кривая накопления

Примеры входных данных являются иллюстративными, а не протоколом дозирования.

Показания к исследованию

Тревога
Генерализованное тревожное расстройство наиболее эффективный

Клинические испытания показали эффекты, сравнимые с эффектами бензодиазепинов; 40% быстрый ответ в течение 1-3 дней.

Тревога, связанная со стрессом наиболее эффективный

Снижает уровень гормонов стресса и балансирует нейротрансмиттеры без седации.

Тревога без седации наиболее эффективный

В отличие от бензодиазепинов, обеспечивает облегчение без толерантности, синдрома отмены или зависимости.

Когнитивные функции
Когнитивное улучшение эффективный

Улучшает концентрацию, внимание и ясность ума.

Защита памяти эффективный

BDNF-mediated нейропластичность поддерживает формирование памяти.

Нейропротекция
BDNF Повышение регуляции эффективный

Быстро повышает экспрессию BDNF, поддерживая выживаемость нейронов.

Стрессоустойчивость эффективный

Повышает способность справляться с психологическим стрессом.

Протоколы дозирования

Подкожная инъекция в живот, бедро или плечо. Утреннее введение соответствует ритмам кортизола.

ЦельДозаЧастотаМаршрут
Снижение тревоги200-300mcg1x ежедневно (утром)Подвопрос
Когнитивное улучшение200-500mcg1x в деньПодвопрос
Управление стрессом200-300mcg2x ежедневно (утром, днем)Подвопрос
Первоначальное испытание100-200mcg1x в деньПодвопрос

Инструкции по восстановлению

Необходимые материалы:
  • Бактериостатическая вода (BAC)
  • Инсулиновые шприцы
  • Спиртовые тампоны
  • Стерильная рабочая поверхность
  1. 1 Тщательно очистите рабочее место
  2. 2 Рассчитайте BAC объём воды
  3. 3 Наберите воду в шприц
  4. 4 Медленно вводите препарат вниз со стороны флакона (не непосредственно в порошок).
  5. 5 Аккуратно перемешайте до растворения (никогда энергично не встряхивайте).
  6. 6 Магазин по адресу 2-8°C.
  7. 7 Использовать в течение 14-30 дней.

Взаимодействия

+
Selank
Адаланк — это улучшенное производное с улучшенной стабильностью и более длительным периодом полураспада.
совместимый
+
Semax
Оба являются российскими ноотропными пептидами с разными механизмами действия.
совместимый
+
BPC-157
Различные механизмы; Адаланк нацелен на неврологические пути, BPC-157 фокусируется на восстановлении тканей.
совместимый
++
Диазепам
Усиливает эффекты бензодиазепина, одновременно уменьшая побочные эффекты в научных исследованиях.
синергетический
~
ИМАО
Проконсультируйтесь с поставщиком медицинских услуг; влияет на нейромедиаторные системы.
монитор

Чего ожидать

Дни 1-3
40% могут испытать быстрое снижение тревожности
Неделя 1-2
Постепенное облегчение тревоги, улучшение настроения, повышение стрессоустойчивости.
Неделя 2-4
Когнитивное улучшение, улучшение внимания, BDNF-mediated нейропластичность.
Неделя 4+
Устойчивые анксиолитические и когнитивные преимущества

Побочные эффекты и безопасность

Распространенные побочные эффекты

  • Исходное соединение имеет высокий профиль безопасности в российских клинических исследованиях.
  • Сообщается о минимальных побочных эффектах

Знаки остановки. Прекратите использование, если:

  • Необычные или постоянные головные боли
  • Значительные изменения настроения или депрессия
  • Неожиданная седация или сильная усталость.
  • Необычные неврологические симптомы
  • Стойкие реакции в месте инъекции или раздражение носа.
  • Тяжелые желудочно-кишечные расстройства

Противопоказания

  • Экспериментальный пептид с ограниченными прямыми исследованиями на людях N-ацетильной формы.
  • Не рекомендуется во время беременности и кормления грудью
  • Проконсультируйтесь с врачом перед использованием психиатрических препаратов.

Контрольный список качества

Хорошие знаки

  • Белый, пушистый порошок; указана правильная сублимационная сушка
  • Ясное решение после восстановления; нет частиц или облачности
  • Правильная маркировка с указанием названия пептида, номера партии и даты производства.

Предупреждающие знаки

  • Небольшое уплотнение при транспортировке допустимо, если порошок растворяется при легком встряхивании.

Плохие знаки

  • Изменение цвета или пожелтение указывает на окисление или деградацию.
  • Постоянное помутнение или частицы указывают на деградированный или загрязненный пептид.

Часто задаваемые вопросы

Насколько быстро Адаланк действует на тревогу по сравнению с бензодиазепинами?

В клинических исследованиях у 40% из GAD пациентов наблюдалось быстрое снижение тревожности в течение 1-3 дней, принимавших Адаланк, что сравнимо с бензодиазепинами, такими как медазепам. В отличие от бензо, Адаланк обеспечивает облегчение без толерантности, зависимости или синдрома отмены после прекращения приема.

Можно ли сочетать Адаланк с бензодиазепинами или СИОЗС?

Исследования на крысах показали, что Адаланк усиливает анксиолитическое действие бензодиазепинов, одновременно уменьшая побочные эффекты седативного эффекта и ухудшения памяти. Оба препарата СИОЗС влияют на системы нейромедиаторов, поэтому рекомендуется мониторинг. Проконсультируйтесь с медицинскими работниками перед сочетанием с психиатрическими препаратами.

В чем разница между Адаланк и обычным Selank?

Адаланк представляет собой N-ацетильную форму с C-концевым амидированием, обеспечивающую повышенную стабильность, лучшее проникновение через гематоэнцефалический барьер и увеличенный период полувыведения по сравнению с исходным соединением Selank. Это делает Адаланк более мощным и продолжительным, сохраняя при этом те же анксиолитические и BDNF-upregulating механизмы.

Требует ли Адаланк езды на велосипеде, как и другие ноотропные пептиды?

Да. Делайте перерывы в 1-2 недель между циклами, чтобы предотвратить развитие толерантности. Основным преимуществом Адаланка является отсутствие зависимости или синдрома отмены, в отличие от бензодиазепинов, но езда на велосипеде помогает поддерживать отзывчивость. Типичный протокол — 2-4 недельные циклы с последующими 1-2-недельными перерывами.

Источники

  • Selank for GAD - Non-inferiority Trial
    (N/A)

    62 patients with GAD; 2700mcg/day intranasal; 14 days. Anxiolytic effects comparable to medazepam; 40% rapid response within 1-3 days.

  • Selank and BDNF Regulation in Hippocampus
    (N/A)

    Rat study; intranasal administration. Rapidly elevated BDNF expression, confirming neurotrophin involvement.

  • Peptide Selank Enhances Diazepam Effects
    (N/A)

    Rats in chronic mild stress model. Enhanced anxiolytic effects while reducing memory impairment and sedation.

Отказ от ответственности

Эта информация предназначена только для образовательных и исследовательских целей. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Только для образовательной и исследовательской информации. Не индивидуальные медицинские консультации.