Оригинальный контент на английском языке воспроизводится с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Пептид DB ↗
SLU-PP-332 (Упражнение «Миметика»)
Синтетический пан-ERR агонист | Миметик упражнений и метаболический модулятор
NO HUMAN DOSE ESTABLISHED (исследования на животных: 50 mg/kg IP)
Только исследования – не одобрено для использования человеком
Никаких человеческих протоколов не установлено
2-8°C охлажденный для исследовательских целей
Оригинальный контент Peptide DB воспроизведен с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Источник ↗
Инновационное синтетическое соединение из Университета Сент-Луиса, действующее как агонист панэстрогеновых рецепторов с преимущественной активностью ERRα. Активирует метаболические пути, задействованные во время физических упражнений, без необходимости физической активности.
Связывает и активирует ERRα/β/γ, которые регулируют экспрессию генов энергетического метаболизма. Повышает регуляцию PGC-1α (главный регулятор митохондриального биогенеза), активирует путь AMPK, увеличивает плотность митохондрий в 1.8-раз, усиливает окислительное фосфорилирование и выработку ATP.
Молекулярные данные
(E)-4-Hydroxy-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide Сложный или нестандартный формат последовательности
Кривая накопления
Примеры входных данных являются иллюстративными, а не протоколом дозирования.
Показания к исследованию
Снижение массы тела на 12% за 28 день без подавления аппетита. Прирост жировой массы <0.5g против ~5g в контрольной группе.
Значительно улучшена толерантность к глюкозе у мышей с ожирением и более низким уровнем глюкозы и инсулина натощак.
Увеличивает расход энергии в состоянии покоя на 25% на окисление жирных кислот в течение 2 часов.
Снижает стеатоз печени, снижает уровень триглицеридов в печени и усиливает окисление жирных кислот в печени.
Увеличение времени бега на 70% и увеличение дистанции бега на 45% в доклинических моделях.
Увеличение окислительных мышечных волокон типа IIa с повышенной окислительной способностью.
Улучшение фракции выброса на моделях сердечной недостаточности со снижением сердечного фиброза.
Первое соединение, способное обратить вспять возрастную митохондриальную дисфункцию у 21-месячных мышей.
Обратил вспять возрастное увеличение альбуминурии и предотвратил потерю подоцитов у пожилых мышей.
Протоколы дозирования
Исследовательское соединение - IP только для инъекций животным. Никаких протоколов управления людьми не установлено.
| Цель | Доза | Частота | Маршрут |
|---|---|---|---|
| Стандартный метаболический протокол | 50 mg/kg (дозирование для животных) | Дважды в день | Внутрибрюшинная инъекция (IP) |
| Улучшение неотложной физической нагрузки | 50 mg/kg (дозирование для животных) | Разовая доза за 1 час до тренировки | Внутрибрюшинная инъекция (IP) |
| Расширенное лечение | 50 mg/kg (дозирование для животных) | Два раза в день в течение 4-8 недель. | Внутрибрюшинная инъекция (IP) |
Инструкции по восстановлению
- Требуется бактериостатическая вода (BAC).
- Необходима стерильная техника
- 1 WARNING: Не тестировалось на людях – только исследования.
- 2 Используйте NOT сторонние утвержденные протоколы исследований.
- 3 Дозировку нельзя экстраполировать от животных к человеку.
- 4 По состоянию на 2025 клинические испытания на людях не начаты.
- 5 Пероральная форма в разработке
- 6 Перед экспериментальным использованием проконсультируйтесь с медицинскими работниками.
Взаимодействия
Чего ожидать
Побочные эффекты и безопасность
Распространенные побочные эффекты
- Исследования на животных показывают благоприятную безопасность без серьезных эффектов при приеме терапевтических доз.
- Хорошо переносится грызунами и собаками.
- Никакой токсичности для печени, почек или сердца не зарегистрировано.
- Нет потери мышечной массы
- Не подавляет гормоны и не действует как стимулятор.
- Незначительные изменения уровня холестерина в плазме и ферментов печени в некоторых исследованиях
Знаки остановки. Прекратите использование, если:
- Тяжелая гипогликемия (особенно при приеме лекарств от диабета)
- Любые сердечно-сосудистые симптомы (боль в груди, сердцебиение, одышка)
- Признаки нарушения функции печени (желтуха, темная моча, сильная боль в животе)
- Проблемы с почками (снижение мочеиспускания, отеки, сильные боли в спине)
- Сильные головные боли или неврологические симптомы.
- Аллергические реакции (сыпь, крапивница, затрудненное дыхание, отеки).
Противопоказания
- NOT FOR HUMAN USE - нет одобренной дозы для человека
- Клинические испытания на людях не проводились.
- Возможное взаимодействие с лекарствами от диабета
Контрольный список качества
Хорошие знаки
- Законный поставщик исследований с сертификатом анализа
- От надежных поставщиков химикатов (Cayman Chemical, Sigma-Aldrich).
- Правильная маркировка «Только для исследовательского использования».
- Номера партий и данные о чистоте (обычно >98%)
Предупреждающие знаки
- Только исследовательский химикат - NOT FOR HUMAN USE
- NOT FDA одобрено – клинических испытаний на людях не проводилось
- Доступно только для законных исследований через лицензированных поставщиков.
Плохие знаки
- Любой продукт, продаваемый для потребления человеком, является незаконным.
- Неизвестная чистота или загрязнение без лабораторных испытаний.
- Отсутствие надлежащей HPLC или масс-спектрометрической проверки.
- Продукты без маркировки «Только для исследовательского использования»
Часто задаваемые вопросы
Является ли SLU-PP-332 настоящей заменой упражнений или вам просто кажется, что вы потренировались?
SLU-PP-332 активирует те же метаболические пути, что и упражнения (биогенез митохондрий, активация PGC-1α, активация AMPK), но это не полная замена. Он повышает выносливость на 70% и снижает вес на 12% без упражнений, но не наращивает мышцы и не улучшает сердечно-сосудистую систему, как настоящие тренировки. Думайте об этом как об улучшении метаболизма, а не о замене упражнений.
Почему SLU-PP-332 работает намного быстрее, чем тренировка (потеря веса на 12% за 28 дня)?
Обучение требует недель, чтобы активировать митохондриальные гены; SLU-PP-332 активирует их в течение нескольких часов. В исследованиях на мышах расход энергии увеличился на 25% в течение 2 часов, что привело к устойчивому окислению жиров и быстрой потере веса. Этот обход нормальных путей адаптации к обучению объясняет такую скорость, хотя долгосрочных данных на людях не существует.
Может ли SLU-PP-332 вызвать повреждение печени при длительном использовании?
В файле SLU-PP-332 отмечен как потенциально гепатотоксичный. Однако исследования на животных не выявили повреждения печени при терапевтических дозах. Флаг существует, потому что долгосрочная безопасность человека неизвестна. При экспериментальном использовании следует регулярно контролировать функциональные пробы печени (ALT, AST, билирубин).
Есть ли в разработке устная версия SLU-PP-332?
Да. SLU-PP-915 (отдельный пероральный биодоступный панагонист ERR) демонстрирует эффективность, аналогичную SLU-PP-332 при пероральном применении. Исследование 2025 показало, что оно улучшает аэробные показатели так же эффективно, как и инъекционная форма. Это представляет собой значительный прогресс в клиническом применении, хотя испытания на людях еще не начались.
Источники
- A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic SyndromeBillon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A, Butler AA, Elgendy B, Walker JK, Burris TPJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2024)
Diet-induced obese mice, 50 mg/kg IP twice daily, 28 days: 12% body weight loss, 25% fatty acid oxidation increase, improved glucose tolerance, reduced hepatic steatosis. SLU-PP-332 mimics exercise-induced metabolic benefits.
- Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise CapacityBillon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R, Elgendy B, Hegazy L, Oh TG, Kazantzis M, Chatterjee A, Chrivia J et al.ACS Chemical Biology (2023)
Multiple mouse models, 50 mg/kg IP: 70% increase in running time, 45% increase in running distance, increased type IIa oxidative muscle fibers. SLU-PP-332 is a synthetic ERR pan agonist with highest potency for ERRα.
- Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging KidneyWang XX, Myakala K, Libby AE, Krawczyk E, Panov J, Jones BA, Bhasin K, Shults N, Qi Y, Krausz KW et al.American Journal of Pathology (2023)
21-month-old mice, 8-week treatment with SLU-PP-332: Reversed age-related increases in albuminuria, podocyte loss, mitochondrial dysfunction, and inflammatory cytokines.
- Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial FunctionXu W, Billon C, Li H, Wilderman A, Qi L, Graves A, Rideb JRDC, Zhao Y, Hayes M, Yu K et al.Circulation (2024)
Both SLU-PP-332 and SLU-PP-915 significantly improved ejection fraction, ameliorated fibrosis, and increased survival in pressure overload-induced heart failure without affecting cardiac hypertrophy. Transcriptionally activated fatty acid metabolism and mitochondrial function genes.
Родственные пептиды
Отказ от ответственности
Эта информация предназначена только для образовательных и исследовательских целей. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Только для образовательной и исследовательской информации. Не индивидуальные медицинские консультации.