Поиск в библиотеке исследований
5-Amino-1MQ→Abaloparatide (Tymlos)→ACE-031 (ACVR2B-Fc)→Adalank (N-Acetyl Selank Amidate)→Adamax→Adipotide (Prohibitin-TP01)→AHK-Cu (Copper Tripeptide-3)→AICAR (Acadesine)→AOD-9604 (hGH Fragment 176-191)→Ara 290 (Cibinetide)→B7-33 (Relaxin)→BAM-15 (BAM15)→BPC-157→Bronchogen (AEDL)→Cagrilintide (AM833)→Cardiogen (AEDR)→Cartalax (AED peptide)→Cerebrolysin (Cerebrolysin®)→Chonluten (EDG)→CJC-1295 (без DAC) (Изменено GRF 1-29)→CJC-1295 with DAC (CJC-1295 DAC)→CJC/IPA Protocol (CJC-1295/Ipamorelin)→Cortagen (AEDP)→Crystagen (EDP)→Cyclic Glycine-Proline (cGP)→Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide)→DNSP-11 (Dopamine Neuron Stimulating Peptide-11)→DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide)→Epitalon (Epithalon)→Erythropoietin (EPO) (EPO)→FGL (FG Loop Peptide)→FOXO4-DRI (FOXO4-D-Retro-Inverso)→GHK-Cu→GHRP-2 (Pralmorelin)→GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Hexapeptide)→Glow Protocol (GLOW)→Glutathione (GSH)→Gonadorelin (GnRH)→HCG (Human Chorionic Gonadotropin)→Hexarelin (Examorelin)→HGH Fragment 176-191 (HGH Frag)→HGH (Somatropin)→HMG (Human Menopausal Gonadotropin)→Humanin (HN)→IGF-1 DES (Des(1-3) IGF-1)→IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)→IllumiNeuro Protocol (IllumiNeuro)→Ipamorelin→Kisspeptin (KP-10)→KLOW Protocol (KLOW)→KPV→L-Carnitine (Levocarnitine)→Livagen (KEDA)→LL-37 (Human Cathelicidin)→Mazdutide (IBI362)→Melanotan II (MT-II)→Melanotan I (MT-I)→Метформин→MGF (Mechano Growth Factor)→MK-677 (Ibutamoren)→MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c)→NA Semax Amidate (N-Acetyl Semax Amidate)→NA-Selank Amidate (N-Acetyl Selank Amidate)→NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)→NMN→Orforglipron (LY-3502970)→Ovagen (EDL)→Oxytocin (Pitocin)→P21 (P021)→Pancragen (KEDW)→PE-22-28 (Mini-Spadin)→PEG-MGF (Pegylated MGF)→Pinealon (EDR)→PNC-27 (PNC27)→Prostamax (KEDP)→PT-141 (Bremelanotide)→Retatrutide (LY3437943)→Selank→Semaglutide (Ozempic)→Semax (NA-Semax)→Sermorelin (Sermorelin acetate)→SLU-PP-332 (Exercise Mimetic)→SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3)→SS-31 (Elamipretide)→Survodutide (BI 456906)→TB-500 (Ac-LKKTETQ) (TB-500)→TB-500 (Thymosin Beta-4 Fragment)→Teriparatide (PTH 1-34)→Tesa/IPA Protocol (Tesa-IPA)→Tesamorelin (Egrifta SV)→Testagen (KEDG)→Thymalin (Thymus Extract)→Thymogen (Thymagen)→Thymosin Alpha 1 (Ta1)→Thymosin Beta-4 (Tβ4)→Thymulin (Facteur Thymique Sérique)→Tirzepatide (Mounjaro)→Tri-Heal Max Protocol (Tri-Heal Max)→Vesilute (ED)→Vesugen (KED)→Vilon (KE)→VIP (Vasoactive Intestinal Polypeptide)→Wolverine Stack (BPC-157/TB-500 combination)→

Оригинальный контент на английском языке воспроизводится с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Пептид DB ↗

Mazdutide (ИБИ362)

Двойной агонист GLP-1/Glucagon-рецепторов | Потеря веса и диабет

Вес: 4,563.1 Da
Период полувыведения: 6-8 дней
Цепочка: 33 аминокислоты
4 исследования
2025 последний
Широко изучено
DOSE

Начните с 1.5-3mg еженедельно, повышайте до 6-9mg в зависимости от реакции.

FREQUENCY

Один раз в неделю инъекция

CYCLE

48-60+ недель для достижения оптимальных результатов в клинических исследованиях

STORAGE

Охладите восстановленный раствор при температуре 2-8°C, используйте в течение 30 дней; лиофилизированный порошок при -20°C до восстановления

Оригинальный контент Peptide DB воспроизведен с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Источник ↗

Первый в своем классе двойной агонист GLP-1 и рецепторов глюкагона, сочетающий подавление аппетита со стимуляцией термогенеза. Испытания фазы 3 продемонстрировали превосходство семаглутида в снижении массы тела и контроле гликемии.

Механизм действия

Двойная активация агонистов: GLP-1 стимулирует инсулин, подавляет глюкагон, замедляет опорожнение желудка; Глюкагон увеличивает расход энергии и термогенез, в то время как GLP-1 противодействует эффектам повышения уровня глюкозы.

01 Потеря массы тела до 20%
02 Превосходный гликемический контроль по сравнению с семаглутидом
03 Увеличение расхода энергии за счет активации рецепторов глюкагона.
04 Улучшенные кардиометаболические маркеры (BP, липиды, жир печени)
05 Удобство инъекции один раз в неделю

Молекулярные данные

Молекулярный вес
4,563.1 Da
Длина цепи
33 аминокислоты
Тип
Аналог оксинтомодулина с конъюгацией жирных кислот
Аминокислотная последовательность
33-amino acid linear synthetic peptide

Сложный или нестандартный формат последовательности

Кривая накопления

Примеры входных данных являются иллюстративными, а не протоколом дозирования.

Показания к исследованию

Снижение веса
Лечение тяжелого ожирения наиболее эффективный

GLORY-2 продемонстрировал потерю веса на 20.1% за 9mg в течение 60 недель; 48.7% достигло снижения на ≥20%.

Улучшение метаболического синдрома наиболее эффективный

Значительное снижение окружности талии, систолического BP (-7.57 мм рт.ст.), триглицеридов (-43%).

Уменьшение жира в печени наиболее эффективный

Исследовательский анализ показал снижение содержания жира в печени на 80.2%, что указывает на MASLD/MASH пользу.

Тип 2 Диабет
Гликемический контроль наиболее эффективный

Снижение HbA1c на 1.41-2.03% во всех исследованиях; DREAMS-3 показал -2.03% против семаглутида -1.84%.

Двойное достижение конечных точек наиболее эффективный

48% достигнуто снижение веса по HbA1c <7.0% AND ≥10% по сравнению с 21% при приеме семаглутида.

Сердечно-сосудистая система
Снижение артериального давления эффективный

Систолическое снижение -7.57 мм рт. ст., диастолическое -2.98 мм рт. ст. в клинических исследованиях.

Улучшение липидного профиля эффективный

Общий холестерин -16.82%, триглицериды -43.29%, LDL -17.07%.

Протоколы дозирования

Подкожная инъекция, обеспечивающая двойной GLP-1/glucagon-агонизм при введении один раз в неделю за счет конъюгации жирных кислот.

ЦельДозаЧастотаМаршрут
Начало снижения веса (цель 3mg)1.5mg → 3mgОдин раз в неделюПодвопрос
Прогресс снижения веса (цель 4.5mg)1.5mg → 3mg → 4.5mgОдин раз в неделюПодвопрос
Оптимизация снижения веса (цель 6mg)2mg → 4mg → 6mgОдин раз в неделюПодвопрос
Максимальная потеря веса (цель 9mg)3mg → 6mg → 9mgОдин раз в неделюПодвопрос
Управление T2D (легкая-умеренная)3-4.5mg еженедельноОдин раз в неделюПодвопрос

Инструкции по восстановлению

Необходимые материалы:
  • Маздутид во флаконе с лиофилизированным порошком
  • Бактериостатическая вода (BAC) для инъекций.
  • Инсулиновые шприцы (калибровка 29-31)
  • Подушечки для приготовления спирта
  • Холодильник (2-8°C)
  1. 1 Дайте флакону достичь комнатной температуры (15-20 минут).
  2. 2 Очистите верхнюю часть флакона спиртовым тампоном, полностью высушите на воздухе.
  3. 3 Рассчитайте объем восстановления для желаемой концентрации
  4. 4 Наберите в шприц бактериостатическую воду, удалите пузырьки воздуха.
  5. 5 Медленно вводите BAC воду в нижнюю часть флакона — по каплям, чтобы предотвратить пенообразование.
  6. 6 Аккуратно вращайте флакон круговыми движениями.
  7. 7 Убедитесь в полной прозрачности и бесцветности.
  8. 8 На этикетке флакона укажите дату разведения и концентрацию.
  9. 9 Хранить по адресу 2-8°C, использовать в течение 30 дней.

Взаимодействия

!
Semaglutide
Оба являются агонистами GLP-1; комбинирование увеличивает риск гипогликемии и серьезных побочных эффектов GI.
избегать
!
Tirzepatide
Оба нацелены на рецептор GLP-1; аддитивное воздействие на симптомы GI и риск гипогликемии.
избегать
!
Лираглутид
Еще один агонист GLP-1; двойная терапия противопоказана из-за аддитивной активации рецепторов.
избегать
~
Инсулин
Может потребоваться значительное снижение дозы из-за улучшения контроля уровня глюкозы; следить за гипогликемией.
монитор
~
Производные сульфонилмочевины
Повышенный риск гипогликемии; может потребоваться снижение дозы.
монитор
++
Метформин
Дополнительные механизмы; клинические испытания позволили стабильно использовать метформин с повышенной эффективностью.
синергетический
+
BPC-157
Нет известных взаимодействий; может поддерживать здоровье кишечника и потенциально уменьшать GI побочные эффекты.
совместимый
~
Оральные контрацептивы
Задержка опорожнения желудка может повлиять на всасывание; отдельное администрирование на 1 час.
монитор

Чего ожидать

Неделя 1-2
Снижение аппетита, возможна легкая тошнота, уменьшение размера порций.
Неделя 3-4
Начинается раннее снижение веса (1-2%), улучшение чувства сытости после еды.
Неделя 4-8
Фаза повышения дозы, обычно улучшение симптомов на GI, потеря веса на 3-5%.
Неделя 8-16
Продолжается устойчивая потеря веса (7-12%), эффект расхода энергии очевиден.
Неделя 16-32
Значительное снижение веса (12-17%), улучшение метаболических показателей.
Неделя 32-60
Пиковый эффект (потеря веса до 20%), устойчивое улучшение показателей BP, липидов, глюкозы.

Побочные эффекты и безопасность

Распространенные побочные эффекты

  • Тошнота (легкая-умеренная, обычно проходит со временем)
  • Диарея
  • Рвота
  • Увеличение частоты сердечных сокращений (наблюдается 5-17 ударов в минуту)

Знаки остановки. Прекратите использование, если:

  • Сильная или постоянная боль в животе (потенциальный панкреатит).
  • Шишки на шее, охриплость голоса или затруднение глотания
  • Сильная тошнота/рвота, препятствующая адекватному питанию или гидратации.
  • Признаки тяжелой гипогликемии (путаница сознания, потливость, дрожь)
  • Тяжелые аллергические реакции (сыпь, затрудненное дыхание, отек лица)
  • Необычные изменения настроения, депрессия или мысли о самоубийстве.
  • Признаки проблем с желчным пузырем (сильная боль в верхней правой части живота)

Противопоказания

  • Медуллярный рак щитовидной железы в личном или семейном анамнезе.
  • История синдрома MEN2 (предупреждение о классе для агонистов GLP-1)
  • Беременность или кормление грудью (недостаточно данных о безопасности).

Контрольный список качества

Хорошие знаки

  • Лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета без комков и изменений цвета.
  • Полностью прозрачный и бесцветный внешний вид после растворения — без видимых частиц.
  • Неповрежденная упаковка флакона и четкая маркировка с указанием дозировки mg, номера партии и срока годности.

Предупреждающие знаки

  • Критическая проверка источника — доступна у поставщиков исследовательских химикатов.

Плохие знаки

  • Слипание, изменение цвета или влага в порошке
  • Постоянное помутнение или наличие частиц после восстановления указывает на деградацию.

Часто задаваемые вопросы

Какой вес вызывает маздутид по сравнению с семаглутидом?

Маздутид продемонстрировал потерю веса на 20.1% в течение 60 недель в исследованиях фазы 3 (GLORY-2), при этом 48.7% пользователей достигли снижения веса на 20%. Это превышало типичные потери семаглутида на 12-17%. Двойной механизм GLP-1/glucagon обеспечивает превосходную потерю веса и улучшение обмена веществ.

Почему маздутид вызывает термогенез, а семаглутид - нет?

Агонизм маздутида к рецепторам глюкагона увеличивает расход энергии и термогенез, активно сжигая калории, а не просто снижая аппетит. Семаглутид – это только GLP-1. Этот подход с использованием двойных агонистов объясняет превосходное повышение скорости метаболизма маздутида.

Является ли маздутид более безопасным при тошноте, чем семаглутид?

Не обязательно. Оба препарата вызывают тошноту GLP-1-induced на ранних этапах лечения, хотя она обычно проходит при увеличении дозы. Дополнительное увеличение частоты сердечных сокращений маздутида (5-17 ударов в минуту) вследствие агонизма глюкагона является явным побочным эффектом, требующим сердечно-сосудистого мониторинга.

Могу ли я перейти с семаглутида на маздутид?

Возможно, но под наблюдением врача. Оба являются агонистами GLP-1, поэтому перекрытие во время перехода чревато гипогликемией и тяжелыми эффектами GI. Подождите 1-2 недели после прекращения приема семаглутида, прежде чем начинать прием маздутида, и тщательно контролируйте уровень глюкозы. Никогда не комбинируйте их.

Источники

  • GLORY-1 Phase 3 Trial
    (2025)

    610 Chinese adults with obesity/overweight; 48 weeks. First Phase 3 weight management trial showing clinically meaningful weight reductions. NEJM.

  • GLORY-2 Phase 3 Trial
    (2025)

    462 Chinese adults with obesity; 60 weeks; 9mg dose. 20.1% weight loss vs 2.8% placebo; 48.7% achieved ≥20% reduction; no plateau observed.

  • DREAMS-3 Phase 3 Trial - Head-to-Head vs Semaglutide
    (2025)

    349 Chinese adults with T2D and obesity; 32 weeks. Mazdutide superiority: 48% vs 21% achieved HbA1c <7.0% AND ≥10% weight reduction (p<0.0001).

  • Phase 2 T2D Trial
    (2024)

    Chinese adults with T2D; 20 weeks. HbA1c reductions 1.41-1.67% vs 0.03% placebo; weight loss up to 7.1%. Diabetes Care.

Отказ от ответственности

Эта информация предназначена только для образовательных и исследовательских целей. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Только для образовательной и исследовательской информации. Не индивидуальные медицинские консультации.