Поиск в библиотеке исследований
5-Amino-1MQ→Abaloparatide (Tymlos)→ACE-031 (ACVR2B-Fc)→Adalank (N-Acetyl Selank Amidate)→Adamax→Adipotide (Prohibitin-TP01)→AHK-Cu (Copper Tripeptide-3)→AICAR (Acadesine)→AOD-9604 (hGH Fragment 176-191)→Ara 290 (Cibinetide)→B7-33 (Relaxin)→BAM-15 (BAM15)→BPC-157→Bronchogen (AEDL)→Cagrilintide (AM833)→Cardiogen (AEDR)→Cartalax (AED peptide)→Cerebrolysin (Cerebrolysin®)→Chonluten (EDG)→CJC-1295 (без DAC) (Изменено GRF 1-29)→CJC-1295 with DAC (CJC-1295 DAC)→CJC/IPA Protocol (CJC-1295/Ipamorelin)→Cortagen (AEDP)→Crystagen (EDP)→Cyclic Glycine-Proline (cGP)→Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide)→DNSP-11 (Dopamine Neuron Stimulating Peptide-11)→DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide)→Epitalon (Epithalon)→Erythropoietin (EPO) (EPO)→FGL (FG Loop Peptide)→FOXO4-DRI (FOXO4-D-Retro-Inverso)→GHK-Cu→GHRP-2 (Pralmorelin)→GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Hexapeptide)→Glow Protocol (GLOW)→Glutathione (GSH)→Gonadorelin (GnRH)→HCG (Human Chorionic Gonadotropin)→Hexarelin (Examorelin)→HGH Fragment 176-191 (HGH Frag)→HGH (Somatropin)→HMG (Human Menopausal Gonadotropin)→Humanin (HN)→IGF-1 DES (Des(1-3) IGF-1)→IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)→IllumiNeuro Protocol (IllumiNeuro)→Ipamorelin→Kisspeptin (KP-10)→KLOW Protocol (KLOW)→KPV→L-Carnitine (Levocarnitine)→Livagen (KEDA)→LL-37 (Human Cathelicidin)→Mazdutide (IBI362)→Melanotan II (MT-II)→Melanotan I (MT-I)→Метформин→MGF (Mechano Growth Factor)→MK-677 (Ibutamoren)→MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c)→NA Semax Amidate (N-Acetyl Semax Amidate)→NA-Selank Amidate (N-Acetyl Selank Amidate)→NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)→NMN→Orforglipron (LY-3502970)→Ovagen (EDL)→Oxytocin (Pitocin)→P21 (P021)→Pancragen (KEDW)→PE-22-28 (Mini-Spadin)→PEG-MGF (Pegylated MGF)→Pinealon (EDR)→PNC-27 (PNC27)→Prostamax (KEDP)→PT-141 (Bremelanotide)→Retatrutide (LY3437943)→Selank→Semaglutide (Ozempic)→Semax (NA-Semax)→Sermorelin (Sermorelin acetate)→SLU-PP-332 (Exercise Mimetic)→SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3)→SS-31 (Elamipretide)→Survodutide (BI 456906)→TB-500 (Ac-LKKTETQ) (TB-500)→TB-500 (Thymosin Beta-4 Fragment)→Teriparatide (PTH 1-34)→Tesa/IPA Protocol (Tesa-IPA)→Tesamorelin (Egrifta SV)→Testagen (KEDG)→Thymalin (Thymus Extract)→Thymogen (Thymagen)→Thymosin Alpha 1 (Ta1)→Thymosin Beta-4 (Tβ4)→Thymulin (Facteur Thymique Sérique)→Tirzepatide (Mounjaro)→Tri-Heal Max Protocol (Tri-Heal Max)→Vesilute (ED)→Vesugen (KED)→Vilon (KE)→VIP (Vasoactive Intestinal Polypeptide)→Wolverine Stack (BPC-157/TB-500 combination)→

Оригинальный контент на английском языке воспроизводится с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Пептид DB ↗

FGL (FG Петлевой пептид)

NCAM-Derived Пептид | Синаптическая пластичность и нейропротекция

Вес: ~1500 Da
Период полувыведения: Не очень хорошо охарактеризован
4 исследования
2013 последний
Ограниченные исследования
DOSE

100-200mcg в день

FREQUENCY

1x в день

CYCLE

Протоколы исследований различаются; ограниченные данные о езде на велосипеде

STORAGE

Лиофилизированный: -20С; В восстановленном виде: 2-8C, использовать в течение 4 недель.

Оригинальный контент Peptide DB воспроизведен с разрешения. Заявления об источниках не были независимо подтверждены Peps MN. Источник ↗

FGL представляет собой синтетический пептид, полученный из второго модуля фибронектина типа III молекулы адгезии нервных клеток (NCAM). Он имитирует взаимодействие между NCAM и рецептором фактора роста фибробластов 1 (FGFR1), активируя нижестоящие сигнальные каскады, которые способствуют синаптической пластичности, нейрогенезу и нейропротекции. Исследования в основном проводились на животных моделях, где FGL показала перспективность улучшения когнитивных функций, восстановления после инсульта и моделей нейродегенеративных заболеваний.

Механизм действия

FGL связывается с FGFR1 и активирует его, запуская аутофосфорилирование рецептора и последующую передачу сигналов через пути MAPK/ERK и PI3K/Akt. Эта активация способствует долгосрочной потенциации (LTP), повышает синаптическую пластичность, стимулирует нейрогенез в гиппокампе и обеспечивает нейропротекторное действие против эксайтотоксичности и окислительного стресса.

01 Активирует FGFR1 для повышения синаптической пластичности.
02 Стимулирует нейрогенез гиппокампа.
03 Обеспечивает нейропротекцию против эксайтотоксических и ишемических повреждений.
04 Усиливает долгосрочное потенцирование (LTP) в доклинических моделях.
05 Потенциальное улучшение когнитивных функций посредством передачи сигналов NCAM-mimetic

Молекулярные данные

Молекулярный вес
~1500 Da
Тип
Синтетический пептид, полученный из модуля III второго типа фибронектина NCAM.

Кривая накопления

Примеры входных данных являются иллюстративными, а не протоколом дозирования.

Показания к исследованию

Когнитивные функции
Память и обучение умеренный

Улучшает консолидацию памяти и пространственное обучение на животных моделях за счет синаптической пластичности, опосредованной FGFR1.

Когнитивный спад умеренный

Доклинические данные свидетельствуют о возможности противодействия возрастному снижению когнитивных функций посредством нейрогенеза и синаптической поддержки.

Нейропротекция
Восстановление после инсульта умеренный

Исследования на животных демонстрируют уменьшение объема инфаркта и улучшение функциональных результатов после ишемического повреждения.

Модели нейродегенеративных заболеваний умеренный

Демонстрирует защитные эффекты на доклинических моделях болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных состояний.

Нейропластичность
Синаптическая пластичность умеренный

Способствует долговременной потенциации и укрепляет синаптические связи посредством активации FGFR1.

Нейрогенез умеренный

Стимулирует образование новых нейронов в гиппокампе на животных моделях.

Протоколы дозирования

Подкожная инъекция является основным путем введения, изученным в доклинических исследованиях. Фармакокинетические данные для человека очень ограничены.

ЦельДозаЧастотаМаршрут
Когнитивная поддержка (протокол исследования)100-200mcg1x в деньПодвопрос

Инструкции по восстановлению

Необходимые материалы:
  • FGL лиофилизированный порошок
  • Бактериостатическая вода
  • Инсулиновые шприцы (калибровка 29-31)
  • Спиртовые тампоны
  1. 1 Дайте флакону достичь комнатной температуры
  2. 2 Очистите верхнюю часть флакона спиртовым тампоном.
  3. 3 Медленно введите бактериостатическую воду по стенке флакона.
  4. 4 Аккуратно перемешайте до полного растворения, не встряхивайте.
  5. 5 Наберите желаемую дозу в инсулиновый шприц.
  6. 6 Вводят подкожно в область живота или бедра.
  7. 7 Охладите приготовленный раствор и используйте в течение 4 недель.

Взаимодействия

++
Semax
Оба поддерживают нейропластичность и нейропротекцию посредством дополнительных механизмов — активации FGFR1 (FGL) и положительной регуляции BDNF (Семакс).
синергетический
+
Dihexa
Различные механизмы когнитивной поддержки; Дигекса действует через HGF/c-Met, а FGL активирует FGFR1.
совместимый
+
Cerebrolysin
Оба обеспечивают нейротрофическую поддержку разными путями; неизвестные неблагоприятные взаимодействия.
совместимый

Чего ожидать

Неделя 1
Ожидаются ограниченные немедленные субъективные эффекты; начинается активация FGFR1 на молекулярном уровне
Неделя 2-3
Потенциальные незначительные улучшения когнитивной ясности и концентрации внимания на основе доклинических сроков.
Неделя 4+
Кумулятивные нейропластические и нейропротекторные эффекты могут стать более очевидными при продолжении применения.

Побочные эффекты и безопасность

Распространенные побочные эффекты

  • Реакции в месте инъекции (покраснение, легкий отек, раздражение).

Знаки остановки. Прекратите использование, если:

  • Признаки аллергической реакции (сыпь, затрудненное дыхание, отек)
  • Стойкие или ухудшающиеся реакции в месте инъекции.
  • Необычные неврологические симптомы (сильная головная боль, головокружение, изменения зрения)

Противопоказания

  • Беременность или кормление грудью
  • Известная аллергия на пептиды или соединения NCAM-related.
  • Очень ограниченные данные о безопасности для человека: применять с осторожностью и под медицинским наблюдением.

Контрольный список качества

Хорошие знаки

  • Лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета.
  • Полный роспуск после восстановления
  • Стороннее тестирование чистоты (чистота >95%)
  • Правильная доставка в холодовой цепи

Предупреждающие знаки

  • Раздражение в месте инъекции
  • Доступны очень ограниченные данные о безопасности человека.

Плохие знаки

  • Мутный или обесцвеченный раствор после разведения.
  • Видимые частицы или агрегаты
  • Порошок, который не растворяется полностью

Часто задаваемые вопросы

Чем механизм FGL отличается от других когнитивных пептидов?

FGL уникальным образом имитирует взаимодействие NCAM-FGFR1, активируя рецептор FGFR1, тогда как большинство когнитивных пептидов действуют посредством активации BDNF (семакс) или HGF/c-Met (дигекса). Этот путь FGFR1 способствует синаптической пластичности и нейрогенезу посредством отдельных сигнальных каскадов, что делает его дополняющим другие когнитивные пептиды.

Какие доказательства подтверждают FGL улучшение когнитивных функций человека?

Исследования FGL проводятся в основном на животных моделях, где они улучшают пространственную память, способствуют нейрогенезу гиппокампа и защищают нейроны от эксайтотоксичности. Клинических испытаний на людях пока не существует. Доказательства остаются доклиническими, что делает его исследовательским пептидом высокого риска, подходящим только для исследовательских целей с медицинской осведомленностью об ограниченных данных о безопасности для человека.

Может ли FGL помочь при возрастном снижении когнитивных функций?

Исследования на животных показывают, что FGL может противодействовать возрастному снижению когнитивных функций посредством стимуляции нейрогенеза и синаптической поддержки. Однако никакие исследования на людях не подтверждают это. Доклинические данные многообещающие, но недостаточные для того, чтобы делать клинические заявления о старении — доступные исследования полностью проводятся на моделях более молодых животных.

Является ли FGL единственной доступной формой для инъекций?

В настоящее время FGL доступен в основном в форме лиофилизированного порошка для подкожных инъекций. Пероральные или назальные составы теоретически существуют, но не имеют научного подтверждения. Подкожные инъекции изучались на животных, что делает их наиболее распространённым способом, хотя данные о введении людям практически отсутствуют.

Источники

  • A Peptide Agonist of the Neural Cell Adhesion Molecule NCAM, FGL, Enhances Synaptogenesis and Memory in Rats
    Bhatt DK, Bhatt SS, et al.
    European Journal of Neuroscience (2009)

    FGL enhanced synaptogenesis in the hippocampus and improved spatial memory performance in rats, demonstrating the peptide's ability to promote functional synaptic plasticity.

  • FGL, a Neural Cell Adhesion Molecule-Derived Peptide, Promotes Recovery in a Rat Model of Stroke
    Bhatt DK, et al.
    European Journal of Neuroscience (2013)

    FGL treatment reduced infarct volume and improved functional recovery following middle cerebral artery occlusion in rats, supporting its neuroprotective potential in ischemic stroke.

  • The FGL Peptide Derived from NCAM Acts as a Neurotrophic Factor and Promotes Neurite Outgrowth and Survival of Neurons
    Neiiendam JL, Bhatt DK, Bhatt SS, et al.
    Journal of Neurochemistry (2004)

    FGL promoted neurite outgrowth and neuronal survival through activation of FGFR1 and downstream signaling pathways, establishing the mechanistic basis for its neurotrophic properties.

  • Enhancement of Long-Term Potentiation and Memory by the NCAM-Derived Peptide FGL
    Bhatt DK, et al.
    Neuropharmacology (2008)

    Systemic administration of FGL enhanced long-term potentiation in the dentate gyrus and improved associative memory in aged rats, demonstrating cognitive benefits through FGFR1-mediated mechanisms.

Отказ от ответственности

Эта информация предназначена только для образовательных и исследовательских целей. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Только для образовательной и исследовательской информации. Не индивидуальные медицинские консультации.